PGT, PGD, PGS Tüp Bebek (IVF) Tedavisi

Operasyon Açıklaması

Embriyoların genetik testlerden geçirilmesi, tüp bebek (IVF) tedavisinin başarı oranlarını önemli ölçüde artırmıştır. Bu testler, yalnızca tedavinin etkinliğini artırmakla kalmaz, aynı zamanda bebekte görülebilecek bazı genetik hastalıkların önceden tespit edilmesine yardımcı olur. Özellikle tekrarlayan düşükler, ardışık tüp bebek başarısızlıkları veya ebeveynlerde bilinen genetik hastalıklar durumunda uygulanır.

PGD (Preimplantasyon Genetik Tanı) Nedir?

PGD, tüp bebek yoluyla elde edilen embriyoların genetik hastalık riskine karşı taranmasıdır. Anne, baba veya ailede genetik hastalık öyküsü varsa uygulanır. PGD, özellikle aşağıdaki hastalıkların bebeğe geçişini önlemek için kullanılır:

Huntington hastalığı
Marfan sendromu
Kistik fibrozis
Down sendromu
Hemofili
Talasemi (Akdeniz Anemisi)

PGT (Preimplantasyon Genetik Test) Nedir?

PGT, embriyo transferi öncesi yapılan genetik testleri kapsar ve farklı alt türleri vardır:

PGT-M: Tek gen hastalıklarını (örneğin kistik fibrozis, DMD) tespit eder.
PGT-A: Kromozomların sayısal bozukluklarını (aneploidi) inceler.
PGT-SR: Kromozomların yapısal bozukluklarını (translokasyon gibi) belirler.

PGS (Preimplantasyon Genetik Tarama) Nedir?

PGS, embriyo transferi öncesinde kromozomal anormalliklerin taranmasını sağlar. Yeni nesil teknolojiler olan aCGH (Array CGH) ve NGS (Yeni Nesil Dizileme) yöntemleri kullanılır. Bu yöntemler, embriyonun blastosist aşamasında (5. gün) 7-8 hücre üzerinden yapılan taramalarla daha doğru sonuçlar sağlar.

PGS, PGD ve PGT Kimler İçin Uygundur?

Bu testler özellikle şu durumlarda önerilir:

Tekrarlayan tüp bebek başarısızlıkları
Tekrarlayan düşük öyküsü
40 yaş ve üzeri anne adayları
Ebeveynlerde bilinen genetik hastalıklar
Şiddetli sperm bozuklukları

PGS ve PGD Ne Zaman Yapılır?

Bu testler, tüp bebek tedavisinde embriyo gelişiminin 5. gününde (blastosist aşaması) yapılan biyopsi ile gerçekleştirilir. Genetik olarak sağlıklı embriyolar belirlenir ve transfer için hazırlanır.